글로벌 제약사와 '빅딜(대형거래)'을 끌어낼 리가켐바이오의 ADC(항체약물접합체)후보물질에 관심이 모인다.

지난 2023년 존슨앤드존슨(J&J)과 맺은 역대 최대 규모의 기술이전 사례처럼 임상시험 단계에 들어갔거나, 예정인 'LCB02A', 'LCB41A' 등이 유력 후보로 거론된다.

전임상 단계에 있는후보물질과 자체.

종근당도 3개월에 1회 투여 방식의 장기 지속형 주사제 'CKD-843'후보 물질을 개발 중이다.

이는 '두타스테리드' 성분의 개량 신약으로, 2022년 7월 식품의약품안전처로부터 임상 3상 승인을 받았다.

종근당은 임상 3상에서 효능과 지속 가능성 측면을 중점으로 두고 연구 진행 중이라고 전했다.

서 대표는 신약후보물질의 연도별 임상시험계획(IND) 계획도 공개했다.

우선 2028년까지 ADC 분야에서 9개, 다중항체 분야에서 4개 등 총 13개후보물질에 대한 IND를 제출할 계획이다.

질의응답 세션에서는 서정진 회장이 직접 나서 현장에 참석한 투자자들과의 소통을 이어갔다.

18일 업계에 따르면 프로젠이 비만·당뇨 신약후보물질PG-102의 국내 임상 2상 환자 투약을 시작하며 개발을 본격화한 가운데 이달 비만 환자군 참가자 48명 모집을 완료했다.

PG-102는 식욕을 억제하고 장 점막의 재생을 촉진하는 두 단백질(GLP-1, 2) 수용체를 활성화하는 기전을 가진 물질이다.

지난해 노바티스도 중국 상하이 아르고 파마슈티컬(Shanghai Argo Pharmaceutical)의 임상 단계 심혈관질환 RNAi후보물질을 42억 달러에 매입했다.

하지만 미국에서 추진하고 있는 생물보안법(Biosecure Act)의 영향으로 위험 요소는 남아있는 상태다.

이는 기업이 국경을 넘어 협력할 수 있는 능력을.

이 대표는 그랩바디-B 기술의 효과와 안전성을 강조하며 "사노피와 공동개발 중인 그랩바디-B 기반 신약후보물질'ABL301' 파킨슨병 1상에서 긍정적인 결과가 확인됐다.

CT 스캔에서 결과가 완벽하게 재현됐고 정말 안전하다.

뇌로 직접 측정은 못하지만 CSF(뇌척수액)를 통해 BBB 통과를 확실히 확인할 수.

이후보물질은 중국 진퀀텀(GeneQuantum)과의 공동 연구로 개발됐으며, 최근 미국 바이오헤이븐(Biohaven)과의 계약으로 첫 글로벌 기술이전 성과를 안겼다.

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알테오젠(Alteogen) 자회사인 알토스바이오로직스(ALTOS Biologics)는 안과 질환에 전문성을 가진 바이오 기업으로, 245억 원 규모 시리즈 B 펀딩을.

브릿지바이오, 임상2상 순항 중 18일 관련 업계에 따르면 브릿지바이오는 최근 미국 샌프란시스코에서 열린 JP모건헬스케어 컨퍼런스에서 특발성폐섬유증 신약후보물질BBT-877의 임상 진행 상황을 설명했다.

BBT-877은 신규 표적 단백질인 오토택신을 선택적으로 저해하는 혁신 신약후보물질이다.

최근 국내와 미국 규제당국으로부터 21가 폐렴구균 단백접합 백신후보물질임상 3상 임상시험계획(IND)을 승인받았다.

해당 파이프라인은 SK바이오사이언스가 12년 전 개발에 착수한 물질이다.

회사는 빠른 상용화를 통해 신성장동력을 장착하는 동시에 제품 경쟁력을 앞세워 폐렴구균 시장에.

이를 위해 선도·후보물질의 임상 이전 단계에 필요한 자금을 중점 투자하기 위한 벤처펀드를 신규 조성하기로 했다.

제약바이오 전용 스타트업 코리아 펀드도 신설된다.

올 상반기 중 국내 14개 제약기업과 일본의 관련 기업이 참여하는 500억원 규모의 모태펀드와 함께 ‘K-바이오·백신 펀드’ 조성에도.